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商品訊息功能

  • 品號:4153019
  • 處理器:i7-6700HQ
  • 記憶體:8GB DDR4
  • 儲存裝置:128G + 1T

商品訊息描述

注意:本機器因需加裝升級配件.因此會做開機檢測動作,可接受者方可下單。

商品訊息特點

●品牌:MSI微星科技

●機型:GP72 6QE(Leopard Pro)-670TW-BB7670H8G1T0DS10MH

●螢幕尺寸及解析度:17.3吋 Full HD (1920 x 1080)

防眩光霧面護眼螢幕

●處理器:Intel 第6代Core i7-6700HQ 四核心處理器

(Base 2.6GHz up to 3.50 GHz)(6M Cache)

●主機板晶片:Intel HM170

●主記憶體:16GB DDR4-2133,(8G*2)

●硬碟:128GB M.2 SSD + 1TB 2.5″" 7200 rpm HDD

(SSD相容於:

NVMe M.2 SSD by PCIe Gen3 x4/SATA-SSD Combo)

●顯示晶片規格:nVIDIA GeForce GTX950M GDDR5 2GB VRAM

●擴充插槽:2個204 Pin So-DIMM 記憶體插槽

●I/O連接埠:讀卡機:SD (XC/HC)

2x USB 3.0,

1x USB 3.0 Type-C

HDMI 1.4 x1

MINI DisplayPort 1.2 x1 (4K 60Hz support)

●視訊鏡頭:HD type (30fps@720p)

●音效:Mic-in x1

Headphone-out x1

●光碟機:DVD Super Multi

●支援網路:Killer Gigabit Lan with Shield

802.11 AC

Bluetooth v4.0

●鍵盤/輸入裝置:SteelSeries 6 列式高質感鍵盤(不發光)

Keyboard by SteelSeries

●電池:6-Cell / 120W

●作業系統:Windows 10 Home

●尺寸及重量:419.9(W) x 287.8(D) x 29.8~32(H)mm

2.6 Kg

●保固:二年保固

●台灣地區第一年到府收送

●免費客服電話0800-018880

備註:以上規格僅供參考,如有任何問題,請依原廠公告為主

※商品以原廠出貨為主

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2年保固期

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(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統特惠活動」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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